sexta-feira, 26 de abril de 2013

Filme "As Sessões"

Assista o Trailer desse filme neste link aqui: http://mais.uol.com.br/view/14292935

Ser virgem aos 38 anos é um tremendo problema para Mark O’Brien (John Hawkes), como seria para qualquer outro homem no mundo. Mas para Mark há um enorme complicador adicional. Vítima de poliomielite aos 6 anos, ele vive com pouquíssima mobilidade, atrelado quase as 24 horas do dia a um pulmão de aço que garante sua sobrevivência.

A descoberta de uma terapeuta sexual, Cheryl (Helen Hunt), abre uma perspectiva de vida nova para Mark. Esta delicada aventura íntima de um homem extraordinário está no centro da comédia dramática “As Sessões”, do diretor polonês radicado nos Estados Unidos Ben Lewin. O filme recebeu uma indicação ao Oscar, como melhor atriz coadjuvante para a já premiada Helen Hunt.
Esquivando-se de muitas armadilhas em que o enredo, adaptado pelo mesmo Lewin de um relato publicado pelo verdadeiro Mark O’Brien, poderia derrapar, especialmente no plano melodramático, o filme é surpreendente de várias maneiras. A primeira, certamente, é não ter um protagonista convencional e que, numa situação absurdamente limitante, consegue ser espirituoso e divertido.
Num papel que o obriga a ficar permanentemente deitado, John Hawkes (indicado ao Oscar 2011 por “Inverno da Alma”) supera-se no uso do rosto e da voz, materializando a figura de um homem sensível e que faz o máximo uso de sua inteligência.
Inclusive, cursando a universidade e escrevendo artigos para a imprensa, mediante o uso de uma pequena vareta e um teclado, para o que ele deve usar sua boca, já que não pode movimentar-se sem ajuda.
Nessas condições, Mark torna-se um dos clientes mais desafiadores para a terapeuta sexual Cheryl Cohen (Helen Hunt), igualmente baseada numa personagem verídica.
Sua atuação profissional é um tanto peculiar: ela não realiza sessões de fala e sim participa diretamente de exercícios corporais e, inclusive, sexo com o cliente. Ainda que o tratamento, para evitar mal-entendidos e envolvimento, tenha seu número de sessões rigorosamente limitadas.
O clima alto-astral é mantido pela opção de humanizar completamente seus dois protagonistas -com direito a incluir as dúvidas pessoais da própria Cheryl-, fornecendo uma visão não-piedosa do universo das pessoas deficientes e não-moralista do sexo em geral.
Outra ajuda providencial chega pelas intervenções de um coadjuvante na história, o padre Brendan (William H. Macy). No papel do confessor de Mark, o religioso despreza as ortodoxias da doutrina, transformando-se num incentivador de uma experiência vital para o outro, ainda que a Igreja a considere, a rigor, um pecado mortal.
* As opiniões expressas são responsabilidade do Cineweb

´As Sessões’ traz aventura íntima de homem deficiente e virgem aos 38 anos
Postado por Vera Garcia em 04.03.2013 | Arquivado em: Deficiência Física, Sexualidade

quarta-feira, 24 de abril de 2013

ACONSELHAMENTO GENÉTICO

Pronto: você descobriu que pode ser portador dessa doença genética hereditária. O que fazer?

Em primeiro lugar, muita calma nessa hora, depois procure um profissional da área, preferencialmente um neurologista que saiba do assunto e conheça a doença para que ele entenda do que esta tratando e indique um geneticista que irá te acompanhar nesse difícil processo.

Só queria te lembrar de uma coisa: quero que saiba que é mais difícil para quem já está com a doença em andamento, podendo ter 50% de chance de (sem saber ) ter passado a doença para você. Eu disse 50%de chance de você ter os mesmos e também outros 50% de você não ter.

ACONSELHAMENTO GENÉTICO 

O que é?

Aconselhamento Genético (AG) é um processo de comunicação sobre problemas humanos associados com a ocorrência, ou risco, de recorrência de uma doença genética na família, através do qual os pacientes e/ou parentes que possuam ou estejam em risco de possuir uma doença hereditária são informados sobre as características da condição, a probabilidade ou risco de desenvolvê-la, ou transmiti-la, e as opções pelas quais pode ser prevenida ou melhorada.

Por que Fazer? 

Muitos casais deixam de ter um ou mais filhos, porque eles ou familiares tiveram uma gestação ou um filho com uma doença genética; Por que nem tudo que é congênito é hereditário; Para permitir um planejamento familiar de melhor qualidade, nesta e em futuras gerações; Para avaliar tensões na gravidez, às vezes decorrentes de sentimento de culpa; Para compreender melhor as causas de doenças nas famílias.

Quais os Objetivos? 

Ajudar o paciente e seus familiares a:
- Compreender os fatos médicos, incluindo curso provável da doença e conduta disponível;
- Avaliar o modo pelo qual ocorre a hereditariedade para o distúrbio;
- Compreender as alternativas para lidar com a recorrência;
- Escolher a opção mais apropriada para a evolução da gestãção, de acordo com suas metas de planejamento familiar, padrões éticos, morais, religiosos, sócio-econômicos;
- Adaptar-se da melhor maneira possível, ao nascimento e à vida de um membro da família que terá uma doença genética.

Leia Mais: ACONSELHAMENTO GENÉTICO - ABC da Saúde
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sexta-feira, 19 de abril de 2013

O QUE É O CEREBELO

Cerebelo: A palavra cerebelo vem do latim para "pequeno cérebro."

O cerebelo fica localizado ao lado do tronco encefálico. O cerebelo é parecido com o córtex cerebral em alguns aspectos: o cerebelo é dividido em hemisférios e tem um córtex que recobre estes hemisférios

Funções: Movimento Equilíbrio Postura http://geocities.yahoo.com.br/neurokidsbr/Divisoes_do_SN.html

Durante muito tempo considerado o coordenador encefálico dos movimentos corporais, sabe-se agora que o cerebelo participa ativamente de uma grande variedade de atividades cognitivas e perceptivas. Antes considerado, apenas, como o ponto central de controle da organização dos movimentos.

Recentes descobertas afirmam que o cerebelo humano está ativo durante uma grande variedade de atividades não diretamente relacionadas ao movimento. Sofisticados estudos cognitivos também revelaram que lesões em áreas específicas do cerebelo podem causar impedimentos inesperados em processos não-motores, afetando, em especial, a rapidez e precisão com que as pessoas percebem as informações sensoriais.

Outras descobertas indicam que o cerebelo tem um papel importante ... na memória de curta duração, na atenção, no controle de atos impulsivos, nas emoções, nas funções cognitivas superiores, na habilidade de planejar tarefas e, possivelmente, até mesmo em condições especiais como a esquizofrenia e o autismo.

O cerebelo tornou-se, novamente, uma área de "provocante mistério". Assim como o córtex cerebral humano, o cerebelo abriga uma extraordinária quantidade de circuitos em um pequeno espaço, dobrando-se muitas vezes sobre si mesmo. Na verdade, o cerebelo humano é muito mais dobrado que o córtex cerebral e, em vários mamíferos, é a única estrutura encefálica dobrada, formando convoluções. Se o cerebelo humano fosse estendido, ficaria do tamanho de uma folha com área média de 1.128 cm2 - pouco maior que a capa de um disco LP.

O cerebelo tem, sem dúvida, uma função importante porque persistiu e aumentou ao longo da evolução.

Apesar de os biólogos considerarem o crescimento do córtex cerebral uma característica definidora do grau de evolução do cérebro humano, o cerebelo também cresceu de forma significativa, aumentando pelo menos três vezes ao longo do último milhão de anos da história humana, conforme registros fósseis. Mas, talvez, a característica mais notável do cerebelo é o fato de que ele contém mais células nervosas individuais, ou neurônios, que o resto do encéfalo. Além disso, a forma como os neurônios estão interconectados permaneceu essencialmente constante por mais de 400 milhões de anos de evolução dos vertebrados. Deste modo, o cerebelo de um tubarão possui neurônios organizados em redes quase idênticos às encontradas em humanos. O cerebelo está mais envolvido no processamento dos sentidos que no puro controle motor.

SCIENTIFIC AMERICAN-Brasil, Setembro/2003 www.sciam.com.br [68 página 298]

O cerebelo, importante órgão relacionado com a regulação automática de movimento e postura, funciona em íntima conexão com o córtex cerebral e o tronco encefálico. Certos grupos de neurônios cerebelares regulam músculos do tronco, outros regulam músculos dos membros, e outros ainda estão em conexão com o córtex cerebral. A disposição anatômica do cerebelo varia muito entre os vertebrados, dependendo do modo de locomoção. O cerebelo é relativamente mais desenvolvido nos primatas, principalmente nos seres humanos.

LINK: clique aqui

segunda-feira, 15 de abril de 2013

DOENÇAS CEREBELARES

Doenças Cerebelares por Milton Artur Ruiz

O que é o Cerebelo?

O cerebelo é uma estrutura localizada na base do cérebro que tem grande importância para o sistema nervoso pelas suas funções e interrelações que desempenham.

As doenças e os distúrbios cerebelares produzem deficiências na velocidade, amplitude e forças do movimento.

Anatomicamente o cerebelo tem três subdivisões:

- o arqui ou vestibulocerebelo que está relacionado com a manutenção do equilíbrio e movimentos de olhos cabeça e pescoço;

- o verme ou paleocerebelo que auxilia no movimento coordenado do tronco e das pernas;

- o neocerebelo que exerce controle nos movimentos coordenados finos de membros, principalmente os das extremidades superiores.


Atitude Cerebelar

 Os portadores de doença no cerebelo assumem uma postura que na prática médica tem a denominação de atitude cerebelar ou cerebelosa. Comumente o afetado flexiona lateralmente a cabeça para o lado acometido e em rotação para o lado oposto. Em fases avançadas a posição em pé do paciente se modifica, ficando o mesmo rígido nesta posição, ao passo que separa os pés com a finalidade de modificar a sua base de sustentação e mudar o seu centro de gravidade.

O tronco, por causa da hipotonia dos músculos vertebrais, se inclina um pouco para frente. Ao juntar os pés o paciente apresenta amplas oscilações, que podem ser para os lados, ou para frente e para trás. Os movimentos não sofrerão modificações quando o paciente fechar os olhos ao comando do médico.


Funções do Cerebelo

a) Regulação do tono muscular;
b) Coordenação dos movimentos (Taxia);
c) Equilíbrio.


Sinais de Doença Cerebelar

- ataxia (marcha com base alargada, oscilante);
- dismetria (inabilidade de controlar a amplidão do movimento);
- desdiadococinesia (inabilidade para realizar movimentos alternantes rápidos);
- hipotonia (tono muscular diminuído);
- decomposição de movimentos (inabilidade para executar uma seqüência de atos coordenados, finos);
- tremor, que podem ocorrer com intenção ou sustentação;
- disartria, com fraseamento inapropriado, pastoso e perda da modulação do volume e da fala (fala escondida); e
 - nistagmo, com o componente rápido máximo em direção ao lado da lesão cerebelar.

TEXTO TIRADO DO SITE www.riototal.com.br - Revista Eletrônica Rio Total publicado em 03 de setembro de 2005.

quinta-feira, 11 de abril de 2013

O QUE É ATAXIA.

A ataxia pode ser dividida em dois tipos, a hereditária que se subdivide em dois tipos, dominante e recessiva e a ataxia adquirida. Abaixo vamos diferenciar os tipos:


A ataxia hereditária pode ser dividida em em dois tipos: dominantes e recessivas.

A ataxia dominante inicia geralmente na fase adulta, porém se um fenômeno genético conhecido como antecipação acontecer, ela pode se apresentar antes dos 20 anos; entre as ataxias dominantes mais comum está a doença de Machado Joseph.

Nesses casos somente um dos pais é portador do gene mutante, e assim transmite o gene mutante para as gerações seguintes.

Tipos de ataxia dominante:

DRPLA – Ataxia Dentato-Rubro-Palido-Luisiana
EP1/EP2/EP3/EP4 – Ataxia Episódica
SCA 1 – Ataxia de Marie
SCA 2
SCA 3 – Doença de Machado-Joseph
SCA 5
SCA 6
SCA 7
SCA 8
SCA 10
SCA 12
SCA17

A ataxia recessiva tem início na maioria dos casos antes dos 20 anos, podendo ocorrer manifestações até mesmo durante a infância. Existe um componente multissistêmico, que envolve a visão, o coração…

A ataxia recessiva de maior predominância é a Ataxia de Friedreich.

Nesse tipo de ataxia, tanto o pai quanto a mãe carregam o gene mutante, porém a doença só se manifesta quando esse gene mutante encontra o seu par, sendo assim, os pais não desenvolvem a doença.

Tipos de ataxia recessiva:

AT – Ataxia Telangiectasia – Síndrome de Louis Bar
AVED – Ataxia por Deficiência de Vitamina E
FA – Ataxia de Friedreich
Ataxia Adquirida

A ataxia pode ser também adquirida, quando não existe um componente genético envolvido, sendo causada por uso excessivo de drogas, álcool, disfunções do sistema neuroimunológico, como a esclerose múltipla.

Nunca podemos esquecer que uma pessoa com qualquer um dos tipos de ataxia deve sempre ter uma equipe multidisciplinar para o acompanhamento.

segunda-feira, 1 de abril de 2013

Entrevista com Josafá, um Pernambucano arretado!

O nosso entrevistado de hoje é o Josafá, ele é de Pernambuco e também é portador de ataxia. Conheceu a Luciana (idealizadora do blog) durante um tratamento em São Paulo. Realista porém cheio de fé em Deus e coragem, Josafá conta um pouquinho sobre sua vida para a gente.



1º) Nome e sobrenome, idade e profissão:
Josafar Macedo dos Reis, 37 anos, no momento não tenho profissão, mas já trabalhei como operador de máquina injetora na Fábrica de Briquedos Estrela em São Paulo e na Câmara Municipal de Dormentes – PE, como assistente de coordenadoria. Gostaria de estar trabalhando, estou aposentado por invalidez e ando a procura de uma profissão. É muito chato ter que viver parado sem trabalhar.

2º) Qual é o seu tipo de ataxia?


Sou portador de Ataxia de Friedreich, é uma doença degenerativa que afeta o sistema nervoso causando desequilíbrio e perda na coordenação motora, fazendo com que a vida se torna um pouco difícil.

3º) Como ocorreu?


Aos vinte anos comecei a sentir os sintomas de desequilíbrio e as perdas, tinha dificuldade de correr e dominar uma bola nos jogos. Eu já sabia que se tratava de uma doença hereditária, pois eu tinha pessoas na família com esse problema, mas não sabia como ocorria. Aí em 2009 resolvi ir para São Paulo procurar tratamento e fiquei sabendo mais sobre a doença e como se chamava, que era através dos genes que acontece a transmissão (da doença).


4º) Você mora sozinho. Como faz no seu dia a dia, com afazeres de casa e suas atividades diárias? Conte-nos um pouco como faz para se virar sozinho.


Moro com Deus, procuro fazer as minhas tarefas de uma forma bem tranquila dentro dos meus limites fazendo minhas atividades diárias. Olha que é difícil, mas já tenho tentado trabalhar esse problema e ainda não encontrei uma forma certa de lidar com ele. Eu me apego com Deus que e Ele é o Deus do impossível.

5º) Você gosta de viajar? Qual foi sua aventura inesquecível e aonde foi?

Se eu pudesse viajaria sempre, uma que eu gostei muito foi viajar de avião achei bacana, foi de São Paulo para Pernambuco a procura de um tratamento, sempre gostei de aventura e isso já foi há quatro anos atrás.

6º) O que você faz nos momentos de lazer?


Nos meus momentos de lazer eu sempre gostei de andar de bicicleta procuro sempre dar minhas pedaladas, é uma forma de fazer exercício e se distrair um pouco a vida.

7º) Se praticasse algum esporte qual seria e porquê?


Meu esporte seria natação sempre gostei e me dou bem na piscina, perdi um pouco do movimento, mas ainda nado um pouco e por isso ainda continua sendo meu esporte preferido.

8º) Mande uma mensagem para os leitores do blog.

O impossível só existiu até o dia em que inventaram a superação, provamos isso todos os dias, sobrevivemos a esse mundo caótico.
As pessoas devem descobrir as coisas, superando os problemas impostos pela vida.